COVID-19 के खिलाफ एक वैक्सीन विकसित करने की दौड़ विश्व स्तर पर तीव्र है।
वर्तमान में 100 से अधिक संभावित कोरोनावायरस टीके विकास के अधीन हैं, लेकिन चार टीके पैक से आगे हैं। यहाँ सबसे आगे हैं:
ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी वैक्सीन
COVID -19 के खिलाफ संभावित टीकों में से एक को ChAdOx1 nCoV-19 के रूप में भी जाना जाता है। यह जेनर इंस्टीट्यूट और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ग्रुप द्वारा विकसित किया गया था।
यह वैक्सीन सैंपेन के रूप में चिम्पांजी एडेनोवायरस के कमजोर संस्करण का उपयोग करता है, जो कि SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन की आनुवंशिक सामग्री से प्रभावित है। एडेनोवायरस सामान्य सर्दी का कारण बनता है। टीकाकरण के बाद, SARS-CoV-2 सतह स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन होता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को COVID-19 पर हमला करने के लिए सचेत करता है।
ऑक्सफ़ोर्ड विश्वविद्यालय MERS (मध्य पूर्व श्वसन श्वसन सिंड्रोम) और गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS), टीके पर काम कर रहा है, जो कि कोरोनाविरस के कारण होते हैं। इसलिए, प्रकोप को देखते ही यह तुरंत COVID-19 वैक्सीन विकसित करने के लिए मैदान में कूद गया। इसने अन्य वैक्सीन निर्माताओं के लिए इसे अग्रणी समय दिया।
दक्षिणी इंग्लैंड के पांच परीक्षण केंद्रों में 18 से 55 वर्ष की आयु के स्वस्थ स्वयंसेवकों में सुरक्षा और प्रभावकारिता का अध्ययन करने के लिए पिछले सप्ताह चरण -1 नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश किया। इस महीने चरण -1 डेटा बाहर हो जाएगा, जिसके बाद चरण -2 और 3 परीक्षण होंगे। टीके की प्रभावकारिता निर्धारित करने के लिए इनमें बड़ी संख्या में स्वयंसेवक शामिल होंगे।
सीरम संस्थान भारत ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ मिलकर काम कर रहा है। सीरम वैक्सीन का निर्माण करेगा और अगर सब कुछ योजना के अनुसार होता है, तो वे अक्टूबर तक वैक्सीन निकाल सकते हैं।
आधुनिक आरएनए वैक्सीन
मैसाचुसेट्स स्थित बायोटेक कंपनी मॉडर्न की वैक्सीन उम्मीदवार मूल अनुसूची से आगे बढ़ रही है। मॉडर्न वैक्सीन एक उपन्यास दृष्टिकोण पर आधारित है, जिसमें कंपनी विशेष रूप से डिजाइन किए गए दूत आरएनए (आनुवंशिक सामग्री) को इंजेक्ट करती है जो वायरल प्रोटीन या एंटीजन का उत्पादन करती है। प्रतिजन प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है, जिससे शरीर को COVID-19 के खिलाफ खुद का बचाव करने में मदद मिलती है।
कंपनी चरण -1 ट्रेल्स कर रही है और चरण -2 शुरू करने के लिए यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) को मंजूरी मिली है। आधुनिक भी इस गर्मी से चरण -3 शुरू करने की योजना बना रहा है। वैक्सीन का निर्माण आसान है, लेकिन महंगा हो सकता है और आपूर्ति अमेरिकी सरकार द्वारा कसकर नियंत्रित की जाएगी।
आधुनिकता ने बहुत पैसा जुटाया है, अमेरिकी सरकार के बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी (BARDA) ने हाल ही में इसे $ 483 मिलियन के आसपास दिया है।
फाइजर का टीका
फाइजर और उसके जर्मन पार्टनर बायोएनटेक चार वैक्सीन उम्मीदवारों पर काम कर रहे हैं, प्रत्येक मैसेंजर आरएनए पद्धति के एक अलग संयोजन और एंटीजन को लक्षित करते हैं।
मुकदमे का उपन्यास डिजाइन स्वयंसेवकों की अधिक संख्या में सबसे सुरक्षित और संभावित रूप से सबसे प्रभावशाली उम्मीदवार की पहचान करने के लिए विभिन्न mRNA उम्मीदवारों के मूल्यांकन के लिए अनुमति देता है।
फाइजर ने बीएनटी 162 वैक्सीन प्रोग्राम के लिए फेज -1 और फेज -2 क्लिनिकल ट्रायल में अमेरिका में पहले प्रतिभागियों पर अपने प्रायोगिक सीओवीआईडी -19 वैक्सीन की शुरुआत की। फाइजर 360 स्वस्थ विषयों को 18-55 वर्ष और 65-85 वर्षों के दो आयु वर्ग में दाखिला देगा।
कंपनी ने कहा है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रारंभिक मानव परीक्षण के लिए उम्मीदवारों को उनके कोरोनावायरस वैक्सीन की खुराक देना शुरू कर दिया है। जर्मनी में परीक्षण शुरू हो चुके थे।
भले ही दवा का परीक्षण अभी भी चल रहा है, फाइजर 2020 में लाखों वैक्सीन खुराक बनाने की योजना तैयार कर रहा है, जिससे 2021 में यह बढ़कर सैकड़ों करोड़ हो जाएगा।
सफल होने पर, फाइज़र ने कहा कि यह यूएसएफडीए से अक्टूबर के शुरू में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने की उम्मीद करता है। इसमें कहा गया है कि यह 2020 के अंत तक 20 मिलियन खुराक तक वितरित कर सकता है और संभावित रूप से अगले साल लाखों की संख्या में हो सकता है।
अन्य दवाओं के बाहरी उत्पादन में बदलाव मुख्य रूप से टीकों और अंतःशिरा दवाओं को प्रभावित करेगा। फाइजर वर्तमान में प्रत्येक वर्ष अंतःशिरा इंजेक्शन और दवाओं के लगभग 1.5 बिलियन खुराक का उत्पादन करता है।
सिनोवैक बायोटेक वैक्सीन
चीनी बायोफार्मास्युटिकल कंपनी अपने COVID-19 वैक्सीन के चरण -1 और चरण -2 परीक्षण भी कर रही है। कंपनी ने कहा कि यह अन्य देशों के नियामकों और विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के साथ चर्चा में है, उन क्षेत्रों में चरण -3 नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए जहां उपन्यास कोरोनवायरस अभी भी तेजी से फैल रहा है।
सिनोवैक दौड़ में भी आगे है, क्योंकि यह पहले SARS के खिलाफ एक वैक्सीन विकसित कर रहा था, 2003 की महामारी जो चीन में भी उत्पन्न हुई थी और एक प्रकार के कोरोनावायरस के कारण होती है। कंपनी को चरण -1 चरण में विकास को छोड़ना पड़ा क्योंकि इसका प्रकोप निहित था।
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